【腫瘤壞死因子α（TNF-α）簡介】：由中性粒細胞、活化的淋巴細胞、巨噬細胞、NK細胞、LAK細胞、星形膠質細胞內皮細胞、平滑肌細胞和一些轉化細胞產生。自然發生的TNF-α形式是糖基化的，但非糖基化的重組TNF-α具有相當的生物活性。據報道，TNF-α的生物活性原生形式是一個三聚體。

【產品用途】：本試劑盒僅供科研使用，定量檢測細胞液、體液、組織、血清、血漿等標本中牛腫瘤壞死因子α(TNF-α)的含量。凡訂購我司任意一款試劑盒均享受免費代測服務，歡迎咨詢、訂購！

牛腫瘤壞死因子α(TNF-α)科研ELISA試劑盒性能：

1.  準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數R值，大于等于0.9900。

2.  靈敏度：zui低檢測濃度小于1.0 pg/mL。

3.  特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。

4.  重復性：板內、板間變異系數均小于15%。

5.  貯藏：2-8℃，避光防潮保存。

檢測原理：試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被腫瘤壞死因子α（TNF-α）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的腫瘤壞死因子α（TNF-α）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。

牛腫瘤壞死因子α(TNF-α)科研ELISA試劑盒組成：（檢測范圍請參考說明書）

注意：我司ELISA試劑盒中每個試劑都有穩定體系的作用，請嚴格按照說明書操作

操作流程如下：

【平衡試劑盒至常溫】：取出實驗過程中所需板條，剩余半條用自封袋密封放回4攝氏度。

【加樣】：設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL。在樣本孔先加樣本10μl再加稀釋液40μl，（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）
【加酶】：標準品孔和樣本孔總每孔加入酶標試劑100μl（辣根過氧化物酶標記的檢測抗體）空白孔除外。
【溫育】：用封板膜封住反應孔，37℃恒溫箱溫育60分鐘。
【配液】：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用。
【洗滌】：小心揭掉封板膜，棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置60秒后甩去洗滌液，吸水紙上拍干。如此重復5次（也可用洗板機洗板）。

【顯色】：每孔先加入底物溶液A 50μl，再加入底物溶液B 50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光孵育15分鐘。
【終止】：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
【測定】：以空白孔調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

上海軒澤康生物ELISA檢測試劑盒產品優勢：

優勢一: 種類豐富  可覆蓋人、大鼠、小鼠、豚鼠、兔、豬、馬、犬和貓等多個種屬，可檢測指標齊全如細胞 因子檢測、心肌梗塞檢測、內分泌檢測、肝纖維檢測等等。

優勢二： 適用范圍廣  可檢測血清、血漿、各組織樣本、細胞培養上清液、尿液、腦脊液、糞便等多種標本類型。

優勢三： 質量保證   我司所有產品在出庫前都會進行質檢，合格后才可出庫，確保產品質量合格，讓您使用安心。我司承諾若有質量問題，當即免費退貨退款！

優勢四： 效果穩定  經過技術人員多年的研發經驗調試和修正，試劑盒實驗效果穩定且檢測時間短（2-3小時即可完成），靈敏度高 重復性高 吸附性能好且價格實惠

技術小提示：

1.      當混合或重溶蛋白溶液時，盡量避免起沫。

2.      為了避免交叉感染，配置不同濃度標準品、上樣、加不同試劑都需要更換槍頭。另外不同試劑請分別使用不同的移液槽。

3.      每次孵育時，請正確使用封板膠可保證結果的準確性。

4.      混合后的顯色底物在上板前應為無色，請避光保存；假如微孔板后，將由物色變成不同深度的藍色。

5.      終止液上板順序應同顯色底物上板順序一致；加入終止液后，孔內顏色由藍變黃；若孔內有綠色，則表明孔內液體未混勻；請充分混合。

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